Tra gli appuntamenti più suggestivi della Notte di Lucilio – in programma a
Sessa Aurunca il prossimo 22 agosto – ci sarà l’apertura straordinaria del
Palazzo di Transo, uno dei luoghi simbolo della città di Sessa Aurunca, che
ospiterà, alle ore 21:00, la presentazione del libro “Malata Immaginaria –
Endometriosi: malattia invisibile”, curato da Il blog di Sabrina.
Un libro per rompere il silenzio sull’endometriosi
L’evento, promosso e organizzato da Asso Lucilio Aps con il patrocinio
dell’Assessorato alla Cultura e allo Spettacolo del Comune di Sessa Aurunca,
nasce dalla collaborazione con l’Agenzia di scrittura Il Cormorano della
dott.ssa Amalia Vingione.
Questo libro – nelle intenzioni della curatrice – nasce con un obiettivo preciso:
rompere l’invisibilità che troppo spesso circonda una patologia cronica e
invalidante come l’endometriosi. Una malattia che colpisce milioni di donne in
tutto il mondo, ma che resta ancora fortemente sottovalutata, con
conseguenti ritardi diagnostici e barriere culturali che pesano sulla vita di chi
ne soffre.

Durante l’incontro si alterneranno voci autorevoli, capaci di restituire una
visione a 360 gradi sul tema: testimonianze dirette tratte dal libro e supporto
medico-scientifico si intrecceranno per offrire al pubblico conoscenza,
consapevolezza e strumenti concreti di comprensione, nella convinzione che
parlarne apertamente sia il primo passo per sostenere le donne che ogni
giorno convivono con questa condizione.
Sono previsti:
Saluti istituzionali
Intervengono:

Il Cormorano servizi di scrittura di Amalia Vingione

Sito: www.amaliavingione.it Email: [email protected] P.IVA 04688390618
 Il blog di Sabrina, curatrice del libro
 Dott.ssa Angela Passaretta, ginecologa
 Dott.ssa Martina Mastrostefano, nutrizionista
 Dott. Corrado Palmieri, psicologo e psicoterapeuta
Modera: Dott.ssa Amalia Vingione, editor – Agenzia di scrittura Il Cormorano
A rendere l’appuntamento ancora più significativo è la scelta della curatrice
del libro, che ha deciso di devolvere l’equivalente dei diritti d’autore
all’associazione organizzatrice. Un dono che sarà interamente destinato
all’Associazione Medici Cattolici – Sez. di Sessa Aurunca per l’acquisto di
un elettrocardiografo, messo a disposizione del Consultorio nato nella
Parrocchia di Sant’Eustachio. Una realtà che, grazie alla dedizione di don
Roberto Guttoriello e della dott.ssa Amelia Di Tora, continua a crescere
come luogo di accoglienza, ascolto e servizio per l’intera comunità.
Ha dichiarato il presidente di Asso Lucilio Aps, dott. Francesco Di Toro: “È
questo lo spirito della Notte di Lucilio: valorizzare il patrimonio della nostra
città, creare occasioni di crescita culturale e trasformare ogni incontro in
un’opportunità concreta di solidarietà”.
Un appuntamento dove la bellezza dei luoghi incontrerà il valore delle
persone e delle loro storie: vi aspettiamo al Palazzo di Transo.

Progetto Collana Editoriale “Perle”
La collana Perle nasce dall’analogia con le preziose gemme: una perla si forma da un
granello di sabbia che penetra nell’ostrica, un elemento di disturbo e sofferenza che il
mollusco avvolge di strati madreperlacei fino a renderlo un gioiello.
Il progetto editoriale Perle è un progetto di medicina narrativa, rappresentato da una
collana editoriale. Ciascun libro, autopubblicato, è composto da racconti brevi, storie vere
di persone, medici e/o caregiver che hanno, o hanno avuto a che fare, con una
determinata patologia trattata nel testo. Il blog di Sabrina ha raccolto queste storie dalla
voce di ogni protagonista, trasformato il tutto nel progetto e di conseguenza nei vari
volumi. Il linguaggio non è medico, né scientifico, ma vuole rappresentare un invito
orientato alla speranza e alla condivisione. Infatti, attraverso la scrittura si cerca di
trasformare il dolore e la convivenza con una patologia, in ‘perle’ di resilienza,
sensibilizzare e contemporaneamente sostenere progetti sociali tangibili sul territorio.
Trasformare le storie di malattia da frammenti di dolore a perle di consapevolezza,
creando una rete di supporto reale per i pazienti e il territorio.
In occasione degli eventi, è stato creato un “calendario” – raccolto sotto l’hashtag

perlebooktour – con varie presentazioni in tutta Italia, creando così una rete di contatti tra

associazioni di pazienti, famiglie e coinvolgendo le Istituzioni sul territorio ad ogni tappa,
anche per fornire indicazioni e contatti utili per ospedali e centri di aiuto e cura. Inoltre, una
quota percentuale del prezzo di copertina – l’equivalente dei diritti d’autore – sarà devoluta
di volta in volta a sostegno di progetti e iniziative di carattere sociale, nonché a favore di
associazioni ed enti del territorio di riferimento legati alle tematiche trattate dall’opera o che
hanno tra le proprie finalità il sostegno a realtà socioassistenziali.
I libri sono venduti e distribuiti su Amazon, sulle pagine social di Il blog di Sabrina, dai vari
siti dei partner, e alle presentazioni di volta in volta organizzate su tutto il territorio
nazionale.
I Partner del progetto sono di volta in volta Associazioni, Istituzioni, Cittadini, Medici e/o
chiunque parteciperà a vario titolo alle varie presentazioni sul territorio e di fatto ciascuno
sarà co-promotore del libro. A fine anno, a tutti coloro che ne faranno richiesta, sarà
inviato resoconto amministrativo, con la specifica di tutto ciò che è stato realizzato.